生活型態/慢性疾病/藥物風險基因
單選檢測

生活型態/慢性疾病/藥物風險基因

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透過血液基因檢測，全面解析你的睡眠、營養吸收、運動表現、疾病風險與用藥反應體質，為健康管理提供長期有效的決策依據。

有這些情況，值得驗：

  • 想了解自己為何常疲倦、睡不好、代謝慢、過敏反覆發作
  • 有補充保健品但效果不明顯，懷疑吸收效率不佳者
  • 運動族群、教練、健身者，想依照體質安排訓練與恢復策略
  • 有家族病史（糖尿病、心血管、黃斑部病變、脂肪肝等）者
  • 正在或準備長期用藥者，想確認代謝風險與潛在副作用

這個檢驗是什麼

透過血液基因檢測，全面解析你的睡眠、營養吸收、運動表現、疾病風險與用藥反應體質，為健康管理提供長期有效的決策依據。

健檢報告告訴你血糖 95、膽固醇 180、血壓正常——這些是身體「此刻」的狀態。但它無法回答:為什麼你的同事吃一樣的飯，體脂卻只有你的一半？為什麼你補了三個月維生素 D，血液濃度還是上不去？為什麼你媽吃 statin 降膽固醇沒事，你吃了就肌肉痠痛？

這些問題的答案藏在你的基因組裡。預知因把過去十年累積的全基因組關聯研究(GWAS)成果整合成一份個人化報告——不是預言疾病，而是幫你看清楚:你的身體在哪些面向天生比較有優勢，在哪些面向需要更積極的管理。

檢體血液
報告解說無

檢驗項目

共 49 項指標 · 14 個群組

分類

凝血與血管4 項
靜脈血栓栓塞 VTE
綜合 F5、F11、PROC、PROS、FGG、FGA、VWF、ABO 等 12 個凝血路徑相關基因,評估靜脈血栓形成傾向。這條代謝路徑也會延伸影響:長途飛行、術後恢復期、口服避孕藥使用時的風險判斷,以及 MTHFR 同半胱胺酸代謝下游的血管健康。
遺傳性腦中風
NOTCH3 與 CYBA 兩個關鍵基因,影響小血管完整性與氧化壓力反應。與動脈粥狀硬化、血壓控制路徑共用部分機轉,屬於「血管老化」這條軸線上的早期訊號。
動脈粥狀硬化
IL-6 與 JCAD 評估慢性發炎在血管壁的影響。發炎軸線會與運動復原能力(IL6/TNF/CRP)、流感嚴重度、異位性皮膚炎共用同一組發炎基因——這是身體「發炎反應強度」的底盤指標。
家族性高膽固醇血症 FH
APOB 與 LDLR 直接決定 LDL 受體的清除效率。即使你飲食控制良好,這兩個基因變異會大幅改變膽固醇代謝的天花板,並影響 statin 類藥物的反應(連動 SLCO1B1)。
糖代謝與脂肪4 項
第二型糖尿病
TCF7L2、UBE2E2、CDKAL1、HHEX、KCNQ1、SLC30A8 六個基因綜合評估胰島素分泌與血糖調控傾向。同時牽動體重管理、脂肪肝風險,以及糖尿病藥物(glimepiride、glipizide)的反應。
非酒精性脂肪肝 NAFLD
APOC3 與 PNPLA3 是肝臟脂肪沉積的關鍵調控因子。即使不喝酒,這兩個基因變異會增加脂肪肝進展風險,並與胰島素阻抗、第二型糖尿病風險共用代謝軸線。
高尿酸血症
ABCG2 是尿酸排泄的主力轉運蛋白。變異會降低尿酸清除效率,牽動痛風風險,並影響 rasburicase 等降尿酸藥物的反應。
肥胖體質
FTO 是脂肪儲存的關鍵基因。同一個 FTO 變異會同時影響:燃脂潛力(運動效果)、食慾調控、第二型糖尿病風險——是「能量收支」這條軸的核心節點。
關節與骨密度2 項
骨關節炎
TGFA、RUNX2、GDF5、ALDH1A2 評估軟骨修復與發炎傾向。與運動受傷風險(VDR/GDF5)共用部分基因,可一起參考評估運動強度與防護策略。
骨質疏鬆
FGFR2、MPP7、JAG1、TNFRSF11B、ZBTB40 五基因評估骨密度維持能力。建議與維生素 D 代謝(GC 基因)、鈣吸收一起看——基因告訴你天花板,生活決定你離天花板多遠。
眼睛健康2 項
老年性黃斑部病變 AMD
CFH、ARMS2、C2 是 AMD 風險的核心基因組合。同時與「補體系統發炎」軸線連動——這條軸也影響黃斑部色素密度的維持需求(如葉黃素、玉米黃素的攝取建議強度)。
青光眼
GAS7、TMCO1、FAM125B 影響眼壓調控與視神經敏感度,評估原發性開放性青光眼傾向。
呼吸與免疫4 項
氣喘罹患風險
GSTP1、GSDMB 評估氣道發炎傾向。GSDMB 同時與發炎細胞死亡途徑相關,也影響感冒嚴重度、塵蟎誘發氣喘的風險。
異位性皮膚炎
RTEL1 與 RTEL1-TNFRSF6B 評估皮膚屏障與免疫過度反應傾向。與氣喘、塵蟎過敏共用部分免疫軸線——若三者皆中,屬於「過敏體質」整體偏高。
塵蟎過敏
LY86-AS1 與 LY86 評估免疫細胞對塵蟎抗原的辨識強度。屬於 IgE 過敏軸線,可與氣喘、異位性皮膚炎風險交叉解讀。
交通汙染物敏感
SAMSN1、RARS2、BMP8A-PPIEL 影響身體對 PM2.5、廢氣等顆粒物的發炎反應強度。較敏感者誘發氣喘、心血管事件的風險較高,城市通勤族建議特別參考。
病毒感染與疫苗反應5 項
流感感染風險
LGALS1 與 IL1B 評估感染流感病毒的傾向。IL1B 屬於核心發炎細胞激素,變異也會影響其他感染嚴重度與發燒反應。
流感嚴重度
IL10 與 LTA 影響感染後的併發症風險。IL10 是抗發炎主軸,也牽動流感疫苗發燒反應的強度。
流感疫苗保護力
MBL-2 與 IL-1RN 評估疫苗接種後的抗體生成效率。同一組基因也影響疫苗發燒反應的可能性——可一起判斷自己屬於「保護好+反應低」還是「保護好+易發燒」。
流感疫苗發燒反應
MBL-2 與 IL10 評估疫苗後是否易出現發燒。提前知道可以準備退燒對策,或安排接種時間避開重要行程。
普通感冒嚴重度
ORMDL3、GSDMB、CCR5、IL-13、SCGB1A1 五基因綜合評估感冒後產生氣喘或支氣管炎的風險。與氣喘、塵蟎敏感共用部分基因——三者皆敏者建議特別注意呼吸道防護。
維生素需求6 項
維生素 A
RBP4 影響維生素 A 的血液運輸效率。與黃斑部健康、夜間視覺功能相關。
維生素 B6
NBPF3 影響 B6 的代謝清除速度。B6 與葉酸、B12 同屬同半胱胺酸代謝軸——三者整體影響心血管風險。
葉酸
MTHFR 是葉酸代謝核心酵素,也是同半胱胺酸代謝的關鍵節點。MTHFR 變異會同時牽動心血管風險(VTE 軸)、神經傳導物質合成、DNA 甲基化(老化軸)——這是基因檢測裡最值得跨欄看的位點之一。
維生素 B12
MS4A3、CLYBL/LOC101927437、FUT6、PRELID2 五基因綜合評估 B12 吸收與利用效率。素食者與長期服用胃藥者特別建議參考。
維生素 D
GC 基因影響維生素 D 結合蛋白的活性,決定血液中可用 D 的濃度。與骨質疏鬆、免疫調節、血糖代謝皆有關——是這份檢測裡「跨系統影響最廣」的維生素之一。
維生素 E
CYP4F2 與 ZPR1 影響維生素 E 的代謝速度。E 是核心脂溶性抗氧化劑,與黃斑部健康、皮膚老化、心血管氧化壓力皆相關。
膳食敏感3 項
乳糖不耐
MCM6 控制成年後乳糖酶的表現量。台灣人約 85% 帶有乳糖酶活性下降的基因型,但症狀強度個體差異大。
麩質不耐
HLA-DQA1 與 HLA-DQB1 是乳糜瀉(Celiac disease)的核心風險基因。屬於免疫軸,與其他自體免疫傾向相關。
酒精敏感度
ALDH2 是乙醛代謝的關鍵酵素。約 47% 台灣人帶有 ALDH2 變異,代謝慢者飲酒會出現臉紅、頭暈——同一個變異也與口腔/食道癌風險增加相關。
睡眠品質2 項
睡眠成效
ADA 影響腺苷代謝速度,決定睡醒後的精神恢復程度。與咖啡因代謝部分共軸。
睡眠質量
FABP7 影響睡眠連續性。睡睡醒醒型的人可能要更注意睡眠環境。
運動表現6 項
運動復原能力
IL6、TNF、CRP 三大發炎指標基因綜合評估。與動脈粥狀硬化、慢性發炎風險共用同一組基因——「運動完恢復快」也意味著「發炎反應控制好」。
攝氧效率
VEGFA 影響血管新生與氧氣輸送。也與心血管健康、傷口癒合相關。
燃脂潛力
FTO 同時是肥胖體質的關鍵基因——同一個位點告訴你兩件事:你的脂肪儲存傾向,以及運動燃脂的效率天花板。
運動受傷風險
VDR 與 GDF5 評估韌帶肌腱強度。VDR 也是維生素 D 受體,與骨質疏鬆、骨關節炎共軸——「容易受傷」的人可能同時需要注意骨骼長期健康。
肌力(爆發力)
ACTN3 是「運動員基因」,決定快縮肌纖維比例。AGT 影響血壓對運動的反應。
耐力
ADRB3 與 BDKRB2 評估有氧耐力相關生理反應。可與攝氧效率交叉看,判斷你比較適合短爆發或長距離。
肝臟代謝(CYP450 系列)4 項
消炎止痛藥 NSAID
CYP2C9 決定 ibuprofen、celecoxib、meloxicam 等六種常用 NSAID 的代謝速度。代謝慢者長期服用會增加肝負擔與胃腸出血風險。CYP2C9 也代謝 warfarin、phenytoin 等多種處方藥。
抗憂鬱與抗癲癇藥
CYP2C19 影響 citalopram、escitalopram、sertraline(抗憂鬱)與 clobazam(抗癲癇)、clopidogrel(抗血小板)的代謝。一條代謝路徑跨越四大類藥物——這是基因檢測的核心價值。
抗感染藥
CYP2B6 影響 efavirenz 代謝。中速代謝者建議調整起始劑量以降低神經毒性風險。
免疫抑制劑
CYP3A5 影響 tacrolimus 代謝,器官移植患者的關鍵基因。同時也影響類固醇、某些化療藥的代謝。
氧化壓力相關(G6PD)1 項
G6PD 相關藥物群
G6PD 不只是「蠶豆症」標籤——它是紅血球抗氧化的核心酵素。同一個基因會同時牽動十幾種藥物的溶血風險:某些抗生素(ceftriaxone、nalidixic acid)、糖尿病藥(glimepiride、glipizide)、抗瘧藥、麻醉藥、解毒劑等。是真正的「跨類藥物」關鍵基因。
粒線體相關(MT-RNR1)1 項
Aminoglycoside 類抗生素
MT-RNR1 是粒線體核糖體基因。變異者使用 amikacin、gentamicin、neomycin、streptomycin、tobramycin、paromomycin 六種 aminoglycoside 抗生素會大幅增加耳毒性(永久性聽力損失)風險。這是「一個基因 = 一個救命警示」的代表案例。
其他代謝基因5 項
TPMT(免疫/抗癌用藥)
TPMT 影響 azathioprine、mercaptopurine 等硫嘌呤類藥物的代謝。代謝慢者使用標準劑量會嚴重抑制骨髓造血。
NAT2(抗結核/磺胺類)
NAT2 影響 isoniazid(抗結核)與 sulfamethoxazole/sulfasalazine 的代謝。慢代謝者增加肝毒性風險。
UGT1A1(抗癌用藥)
UGT1A1 影響 irinotecan、nilotinib、pazopanib 三種化療藥代謝。變異者使用標準劑量會增加嚴重副作用風險。
SLCO1B1(降血脂藥)
SLCO1B1 是 statin 類藥物進入肝細胞的關鍵轉運蛋白。變異者使用 simvastatin 易出現肌肉病變——與家族性高膽固醇治療直接相關。
IFNL3/IL28B(C 肝治療)
預測 peginterferon Alfa-2a 與 ribavirin 治療 C 型肝炎的反應——基因型有利者持續病毒反應率較高。

四步，開始你的檢測

1

線上下單，預約據點

選擇檢測項目，下單時直接挑你方便的抽血時間與地點。

2

10 分鐘抽血

時間到了你只需要出現，專業人員採血，其餘交給我們。

3

認證實驗室分析

樣本由通過認證的檢驗機構執行，依標準流程判讀。

4

數位報告

報告完成後上傳至你的專屬帳戶，清楚標示數值與參考範圍。

搭配身體解碼，看得更完整

這項檢測不包含在套組內。以核心檢測身體解碼建立全身基準，再加購本項，才有更完整的健康脈絡

身體解碼＋加購本項 單獨購買本項
檢測項目數 68 項＋本項 49 項 僅本項 49 項
本頁檢測項目
跨系統整合判讀
全系統整合報告
顧問報告解說
個人化行動計畫
120天關心
了解身體解碼核心檢測

常見問題

基因如果是壞的，知道了也改不了，何必檢測？

基因不會變，但基因表現會。同一個 FTO 肥胖基因變異，在規律運動的人身上影響只剩三分之一;同一個 APOE 心血管風險基因，在飲食控制的人身上事件率減半。基因告訴你「先天起跑線在哪」，你才知道生活方式要在哪一塊用力。

基因是傾向，不是命運——而傾向本來就是設計生活方式時最該知道的事。

我現在很健康，做基因檢測幹嘛？

健康時做才是對的時機。慢性病的基因風險通常在症狀出現前 10 到 20 年就可以辨識，等到血糖、血壓、膽固醇開始亮黃燈，你失去的是最寶貴的早期介入時間。健康時做檢測，目的不是治病，是知道哪些是你身體比較容易扛、哪些需要從現在就特別照顧。

基因檢測不是給病人用的，是給「還來得及做決定的人」用的。

我每年都做健檢，應該夠了吧？

健檢和基因檢測看的是不同層面。健檢測「現在的狀態」——血糖多少、肝指數多少、有沒有腫瘤標記;基因檢測測「天生的設定」——為什麼你比較容易缺 B12、為什麼某些藥對你特別容易出副作用、為什麼你補維生素 D 比別人吃力。兩者疊在一起，才能解釋健檢數據背後的「為什麼」。

健檢回答「現在如何」，基因檢測回答「為什麼會這樣」——兩者互補，不能取代。

知道風險高反而會焦慮，不如不知道

這是最常見的誤解。研究追蹤過接受基因檢測者的心理狀態，結果顯示焦慮在報告後一週內短暫升高，但 6 個月後反而比未檢測的對照組更低——因為「不知道」才是焦慮的真正來源。看清楚地圖之後，你會發現大部分結果其實是「一般」與「優勢」，真正需要管理的項目通常比想像中少很多。

焦慮來自不確定，不來自資訊本身。

我才 30 出頭，還太年輕做這個吧？

基因從受精那一刻就決定了，30 歲做和 60 歲做結果完全一樣——差別是你拿到結果後還有多少年可以用。30 歲拿到報告，你有 30 年可以調整飲食、運動、補充品策略;60 歲才拿到，可能很多傾向已經顯化成實際的健康問題。報告只需要做一次，但越早做，可用的時間越長。

基因檢測的價值與時間成正比——越早知道，越多時間可以用。

都是遺傳問題，我能做的應該不多吧

在大多數常見疾病裡，基因只佔風險的 20% 到 40%，環境與生活方式佔了 60% 到 80%。預知因報告會明確告訴你:哪些基因傾向可以透過運動逆轉(如 FTO 肥胖)、哪些可以透過營養補強(如 MTHFR 葉酸)、哪些可以透過避免特定藥物來保護(如 MT-RNR1 耳毒性)。知道風險來源，才能精準下功夫。

基因決定起跑線，但決定終點的是你接下來怎麼跑。